El Subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell, tuvo un enfrentamiento con la periodista Peniley Ramírez. Luego que la reportera lo cuestionó sobre la eficacia y la autorización en México de la vacuna del laboratorio chino CanSino Bio. Y tom´´o el micrófono por más de cinco minutos.

El intercambio de comentarios comenzó cuando la periodista de Reforma cuestionó al funcionario sobre datos de la vacuna CanSino.

“¿Con cuántos datos de los participantes mexicanos del ensayo clínico en la fase III se aprobó esta vacuna?”, “¿Cuál fue el índice de rango inferior de intervalo de confianza que obtuvieron, considerando este 5% que usted presentó a la Academia Nacional de Medicina?”, preguntó.

En respuesta, López-Gatell señaló que la aprobación fue gracias a los informes técnicos de la Agencia de Regulación Sanitaria de Chile. “Todas las vacunas que están en uso en el mundo entero están en un proceso de autorización de uso de emergencia, los ensayos clínicos todavía están abierto”, dijo.

“Considerando el estado de pandemia, hay que poner en la balanza la necesidad con la certidumbre de la información”, expuso.

La también periodista de El Universal insistió y le preguntó al funcionario si el Comité de Moléculas Nuevas (CMN) en México recomendó “sí o no” la autorización de la vacuna. “Estas son deliberaciones de Cofepris, esto está reservado”, respondió el funcionario. “¿Entonces usted no sabe?”, le replicó Peniley.

Posteriormente, el Subsecretario señaló que le estaba cediendo más tiempo a ella que a otros reporteros que han ido a cubrir la conferencia por más de 15 meses. Y la acusó de intentar desinformar a la población.

¿Quiere escuchar o desinformar?

“Es que usted ha tratado de llevar las cosas para desvirtuar la información, o dígame quiere escuchar o quiere seguir planteando su postura para desinformar”, planteó López-Gatell.

Ella negó que su intención sea desinformar y replicó señalando que en “5 minutos no ha contestado nada”, y ha evadido la pregunta. “Dr. Gatell, usted está aquí para dar tranquilidad al público que lo ve. Para eso da conferencias de prensa”, dijo.

Finalmente, López-Gatell enfatizó que todas las vacunas contra el nuevo coronavirus están en uso de emergencia, pues los ensayos clínicos tardan entre 3 y 5 años.

¿Qué tan eficaz es la vacuna CanSino contra el COVID-19?

La vacuna CanSino contra el COVID-19 desarrollada por el Instituto de Biotecnología de Beijing y la farmacéutica china CanSino Biologics Inc. ha estado en el centro del debate debido a diversas dudas sobre su porcentaje de efectividad.

De acuerdo con la Secretaría de Salud, los resultados del análisis intermedio del ensayo clínico de Fase III de esta vacuna, mostraron que tiene una eficacia general del 68.83 por ciento para la prevención de todas las infecciones sintomáticas de COVID-19, 14 días después de la vacunación.

Así mismo, mostró una eficacia del 65.28 por ciento 28 días después de su aplicación.

Al respecto, la farmacéutica CanSino Biologics, afirmó que hasta el momento no se ha reportado que dentro de los resultados parciales de la fase 3, ninguno de los voluntarios vacunados con esta dosis ha tenido complicaciones.

“La eficacia que reportamos para la autorización en México es del 65 por ciento para casos sintomáticos, y del 90 por ciento para casos moderados y severos”, detalló la empresa en un comunicado.

Además, destacó que la vacuna CanSino es la única que ha evaluado de manera específica a la población mexicana con casi 15 mil voluntarios, y que también se realizó el estudio en cinco países más con 45 mil voluntarios.

A su vez, subrayó que “al momento de solicitarse su autorización para su Uso de Emergencia en México se entregaron a la autoridad regulatoria los resultados de fase 2, los cuales fueron hechos a nivel global con 150 voluntarios”.

Efectos secundarios

Los efectos secundarios de esta vacuna registrados hasta el momento no se reportan como graves y desaparecen al corto plazo, según informó la Secretaría de Salud.

Los síntomas más frecuentes son dolor, enrojecimiento, inflamación y prurito en el sitio de aplicación y en menor frecuencia, sangrado en el sitio de inyección

Las reacciones más graves que se han registrado son fiebre, mialgias, fatiga, cefalea, náuseas, diarrea, artralgias, tos, odinofagia, vómito, disminución del apetito, mareo

Con información de Revolución 3.0 y El Financiero